先看数据——香港染色体非整倍体异常检验 PLUS项目的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 2425元（2026年更新）
检测项目详解
这项检测就像一个针对宝宝染色体的“高级筛查仪”。它主要检查宝宝是否存在染色体数量或结构上的特定异常。具体来说，可以筛查出最常见的3种染色体数量异常（如唐氏综合征对应的21号染色体），以及除此之外4种性染色体数量问题。更重要的是，它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失引发的疾病，这些是传统方法不易发现的。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它可以为判断宝宝是否存在这些特定的染色体问题提供重要的参考信息。但需要了解的是，它是一项筛查技术，不能检测所有的遗传病，也不能判断智力、外貌等复杂性状。对于筛查出的高风险报告结果，需要遵循建议进行后续的介入性检查来最终确认。
哪些人建议检测
- 预产年龄在30岁以上的准妈妈，担心宝宝染色体健康。
- 香港地区希望进行全面染色体筛查，为宝宝健康做准备的夫妇。
- 有不良孕产史或家族遗传史的准父母，希望了解本次风险。
- 对B超检查中部分指标有疑虑，希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 香港地区常规孕检后，希望获得更全面染色体筛查选项的夫妇。
- 重视优生优育，希望从科技角度为宝宝健康增加一份保障的准父母。
操作过程一览
- 在香港的服务网点或线上平台进行咨询，确认检测意愿并预约。
- 前往香港的指定采样点，或等待邮寄的采样包送达。
- 由专业人员采集妈妈10毫升静脉血检体，过程仅需几分钟。
- 样本通过专业冷链物流，安全送达实验室进行分析。
- 实验室使用高通量测序技术对样本进行检测与生物信息分析。
- 约7个自然日后，生成详细的遗传检测报告。
- 您可以通过线上报告系统或香港的服务网点获得电子版或纸质报告。
- 如有需要，可预约遗传咨询师为您解读报告，解答疑问。
香港染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐
香港其他染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构：
大家都在问
问: 这个2425元的费用是一次性付清吗？包含所有服务吗？
是的，2425元是项目的总费用（自费项目，不支持医保报销），通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务，无后续隐藏收费。
问: 双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗？
您好，该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠，检测的准确性和复杂性会发生变化，通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎，建议与香港的医生充分沟通，了解适合您的筛查或诊断方案。
问: 这个价格包含后续的报告解读和咨询吗？还要另收费吗？
是的，2425元的费用已经包含了检测、出具报告以及专业的报告解读和咨询服务。您获得阳性或阴性结果后，都可以就报告内容进行咨询，无需额外付费。
问: 如果我在外地，可以在当地采样然后寄过去检测吗？
这取决于检测机构的服务网络。部分机构支持在香港以外的指定合作网点采样，样本由专业物流冷链送往中心实验室。您需要提前确认您所在地区是否在服务范围内。
问: 价格2425元，是全部费用吗？后续还有没有其他收费？
您好，2425元是该项目在香港的检测服务费用，包含了检测分析及报告解读。这是自费项目，不支持医保报销。费用一般不含采血费等极少数医疗机构可能单独收取的服务费，建议您预约时与采样点确认最终总费用。
检测前须知
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹，但建议避免油腻饮食，以免影响血液质量。
- 若您是多胎妊娠、或近期有过异体输血等情况，需提前告知咨询顾问。
- 请准确提供个人信息及孕周信息，以确保检测的准确性。
- 报告给出后请妥善保管，可作为您孕期管理的重要参考。
- 本检测为自费项目，费用为2425元，不可用基本医疗保险报销。
- 本检测为筛查技术，其结果不能作为最终判定病情依据。
- 请注意，随检测附带的保险有具体的条款，请仔细阅读了解保障范围。
