以下是香港染色体非整倍体异常测定 PLUS项目的核心参数和服务信息，帮你高速估测是否适用。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 2425元（2026年更新）
检测涵盖哪些指标
如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书，这项检测就像是快速翻阅其中22个至关重要的章节，检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查作用宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说，它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条（如唐氏综合征），以及4种性染色体数目异常。更重要的是，它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复造成的发育问题，这些是常规检查难以识别的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是，它是一项筛查，主要针对这22种特定的染色体状况，并不能包含所有遗传性疾病或结构畸形。如果结果有提示，正常来说需要后续的产前判定病情来最终确认。
哪些人推荐检测
- 在香港备孕或已怀孕，希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 产检时医生提示或有担忧，想获得更全面筛查信息的准妈妈。
- 无创DNA基础版筛查后，希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
- 有不良孕产史，希望排查相关原因，为本次孕育提供更多参考。
- 高龄孕育，希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
- 希望通过科学方式，为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。
操作流程一览
- 在香港的检测机构或线上平台完成咨询预约，了解检测详情。
- 根据指引，前往香港的合作采样点或预约上门采样服务。
- 在采样点签署知情同意书，并完成信息登记。
- 由专业人员为您抽取手臂静脉血样本（约10毫升）。
- 样本经专业冷链物流，安全送达机构实验室进行检测分析。
- 实验室收到样本后，约7个自然日内提供电子版检测报告。
- 您可以通过预留的手机号或指定平台收到报告已完成的提醒。
- 登录平台查看并下载您的专属报告，并可预约香港的咨询师进行报告解释报告。
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疑问解答
问: 2425元这么贵，万一检测结果不准，钱不就白花了？
该检测对目标疾病的检测准确性很高。您支付的费用购买的是专业的检测与风险评估服务。即便结果为低风险，也提供了重要的参考信息，并非白花。同时，项目包含的保险也是对可能情况的补充保障。此为自费项目。
问: 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估当前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
问: 我在别的城市看到广告好像便宜点，在香港做价格会更高吗？
我们的定价是全国统一的，在香港也是2425元。您看到的其他广告可能对应的是检测范围不同的项目。建议您比较时确认是否为完全相同的“PLUS”项目。所有费用均为自费，不支持医保。
问: 报告是寄给我还是自己去拿？
两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告，可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取，您可以在获取报告时确认最方便的方式。
问: 抽血会疼吗？我怕打针。
请别担心，抽血时只会有轻微的针刺感，和日常体检抽血的感觉类似，过程很快，不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
问: 你们周末或节假日上班吗？我想周末去抽血。
您好，我们香港的合作采样点通常周末和部分节假日也提供服务，但各网点的具体营业时间可能略有差异。建议您在预约时，与客服确认所选网点的准确营业时间。
问: 如果我临时有事去不了预约的采样时间，可以取消或改期吗？
您好，可以。如需取消或更改预约时间，请您提前联系我们的客服人员进行处理。我们建议您尽量提前告知，以便我们为您和后续用户协调安排。
检测前后须知
- 本检测为自费项目，费用为2425元，不支持医保报销。
- 最佳检测所需时间为怀孕12周以后，具体请咨询您的服务顾问。
- 抽血前无需空腹，可正常饮食饮水，保持放松状态。
- 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况，请在下单前告知。
- 采样后，请保留好您的样本回执单，便于后续查询进度。
- 报告出具后，建议您与家人一同听取专业顾问的解读，充分理解结果。
- 检测结果应作为综合评估的参考信息之一，请结合其他产检结果。
- 检测服务通常包含一份相关的保险，具体维护范围请参阅保险条款。
