1+4 实体瘤定制化MRD基因检测是一种通过分析基因信息来辅助体质决策的医学检测手段，在香港已有多家正规机构开展此项服务项目。
检测项目详解
基因检测能帮助查出一些肉眼和常规检查难以察觉的肿瘤信息。这项检测包含两个部分。第一部分是“组织检测”，通过分析您提供的肿瘤组织检测样本，对超过540个基因实施深入分析。它能识别肿瘤的关键特征（驱动基因突变）、评价其潜在的治疗弱点（如HRD状态，提示对PARP抑制剂的敏感性），并检查相关的免疫指标（如PD-L1表达、MSI、TMB等）。这有助于更系统化地了解肿瘤的特性。
在治疗后，即使肿瘤主体已被清除，可能仍有少量肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD）存在于血液中。这时就需要第二部分“血液检测”——四次定制的血液ctDNA监测。它通过高敏感度的方式，在血液中追踪您个人肿瘤特有的基因变异。通过动态监测这些变异标志的浓度变化，可以在传统影像学检查之前，更早地评估治疗效果和复发危险。
需要注意的是，它核心聚焦在已知的基因相关信息上，并不能替代所有的常规检查，也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。
什么人应该考虑检测
- 计划手术或已做完手术，希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
- 完成治疗后，医生提议定期监测，希望有更灵敏的方法评估复发风险。
- 在香港的医疗机构完成治疗，想获得更全面的基因信息指导后续保养。
- 对常规复查结果不放心，希望获得更深层次的分子层面监控。
- 想了解自身肿瘤特征，评估对某些特定养护套餐（如PARP抑制剂）的可能反应。
- 有明确的家族史，希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。
结果可靠度
检测采用了当下主流的二代测序（NGS）技术，结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计，在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。尤其后续的血液追踪检测，是针对您个人肿瘤定制的，特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的检测室内进行，样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是，任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低，低于现有技术的检测下限，可能会显现不存在结果。故而，检测报告应作为重要的参考信息，结合您的整体情况和医生的专门判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异，医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。
这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块，或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本，由香港的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单，仅需在香港指定的服务中心或通过邮寄采样包，抽取10毫升左右的静脉血（像常规体检抽血一样），无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有波及。
项目详情
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS
临床用途: 项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
报告周期: 10工作日
参考价格: 23800元（2026年更新）
从预定到出报告
- 在香港进行前期咨询，与顾问沟通您的具体情况，确认是否适合进行此项检测。
- 签署知情同意书并支付检测费用，全程为自费项目。
- 提交首次检测所需的肿瘤组织样本（如石蜡切片），由专业物流收取送至实验室。
- 实验室对组织样本进行600+基因测序及PD-L1分析，约10个处理日出报告。
- 基于您的首次基因报告，为您独家定制后续四次血液追踪检测的专属方案。
- 根据建议的时间点，在香港的服务点或通过邮寄的采样包采集血样并寄回。
- 实验室对血样进行定制化ctDNA超高深度测序分析。
- 您将通过专属渠道收到详细的电子版及纸质版检测报告，并可预约解读服务。
香港1+4 实体瘤定制化MRD基因检测机构推荐
香港其他1+4 实体瘤定制化MRD基因检测机构：
大家都在问
问: 报告是电子版还是纸质的？在香港可以两种都要吗？
电子版报告会优先通过安全链接发送给您。如果您需要纸质报告，我们可以为您安排免费邮寄到香港的指定地址。您可以在报告生成后，向您的服务顾问提出纸质版的需求，我们会为您妥善处理。
问: 你们用的技术靠谱吗？是国产的还是进口的？
我们采用经过全球广泛验证的高通量测序技术平台，并结合了自主研发的、针对MRD监测优化的生信算法和双覆盖panel设计。技术本身是国际通用的成熟技术，我们在应用层面进行了大量优化和验证，以确保其稳定可靠。
问: 如果我之前做过基因检测了，还有必要再做你们这个吗？
这取决于您之前检测的内容和目的。如果您之前的检测是广谱的基因panel，但未包含后续的定制化MRD持续监测部分，那么本项目仍有其独特价值。它不仅能全面分析肿瘤基因，更重要的是为您建立个性化的追踪方案，用于治疗后的长期监测。您可以携带原有报告到香港的合作中心，由顾问为您具体分析。
问: 对于我们普通家庭来说，花两万多做这个，到底值不值得？
您好，这是一个基于健康投资的个人化决策。其价值在于：1. 通过精准监测，可能避免无效治疗，节省后续不必要的医疗开销；2. 早期预警复发风险，为干预争取时间。您可以将其理解为一种“高级监控系统”。是否值得，需综合评估您的家庭经济状况、病情分期、以及对精细化管理的需求程度。
问: 这个检测会不会泄露我的个人基因隐私？
保护您的隐私是我们的首要原则。我们严格遵守国家相关法律法规，对所有样本和信息进行匿名化加密处理。检测数据仅用于为您生成报告，未经您的明确授权，绝不会用于任何其他用途或向第三方透露。
注意事项
- 此项检测为自费项目，费用共计23800元，医保无法报销。
- 首次检测需要肿瘤组织样本，请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
- 后续血液追踪检测的时间点非常重要，请务必遵循建议的监测周期进行采样。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持常态即可。
- 妥善保管您的检测报告原件，这是为您定制后续血液检测的基础。
- 报告包含专业信息，建议在香港安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
- 检测结果仅供您及相关专业人员参考，不能作为任何独立决策的唯一依据。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告和随访通知。
